Description du sujet de thèse

Les gliomes diffus de la ligne médiane (ou DMG) sont des tumeurs incurables, associées à une survie médiane inférieure à un an, et représentent toujours un défi majeur en oncologie pédiatrique. Leur oncogenèse, liée à une dérégulation épigénétique via des altérations de l’histone H3-K27, est très spécifique en termes de localisation anatomique et associée à des mécanismes neurodéveloppementaux altérés. Notre objectif est d’étudier l’hétérogénéité et la spécificité des progéniteurs du cerveau postérieur humain afin de mieux comprendre leur susceptibilité à ce processus oncogénique. Le projet s’intègre dans le PEPR Cell-ID, qui vise à comprendre les dérives précoces de lignage pour identifier d’éventuelles stratégies d’interception cellulaire de la maladie.

Contexte de travail

La personne recrutée mènera une thèse de doctorat sous la codirection de Pascale Gilardi et David Castel, au sein de l’équipe “Human Neurodevelopment and Diseases” (Neurodéveloppement humain et pathologies associées), dirigée par Vanessa Ribes et Stéphane Nédélec à l’Institut Jacques Monod (version anglaise de l’équipe) : https://www.ijm.fr/research-topics/ribes-nedelec-lab-va/?lang=en et dans l’équipe “Genomics and oncogenesis of childhood brain tumors” à l’Institut Gustave Roussy (https://www.gustaveroussy.fr/en/genomics-and-oncogenesis-childhood-brain-tumors).

Le poste se situe dans un secteur relevant de la protection du potentiel scientifique et technique (PPST), et nécessite donc, conformément à la réglementation, que votre arrivée soit autorisée par l'autorité compétente du MESR.

Contraintes et risques

Travail important en laboratoire L2
Astreintes possibles le weekend.