Description du sujet de thèse

Le fer (Fe) est un micronutriment essentiel pour tous les organismes vivants. Par conséquent, les organismes ont développé des mécanismes très efficaces pour acquérir du Fe et sont souvent en concurrence pour l'acquisition de cet élément. Cette compétition a notamment lieu dans le contexte de l'infection microbienne, lors de laquelle l'hôte limite la disponibilité du Fe pour le pathogène qui l'infecte, une stratégie de défense connue sous le nom d'immunité nutritionnelle. Les mécanismes de signalisation impliqués dans l'immunité nutritionnelle n'ont pas encore été identifiés chez les plantes. Lors d'un crible génétique pour isoler des mutants affectés dans l'homéostasie du Fe, notre équipe a identifié une mutation dominante affectant un gène codant pour un récepteur LRR impliqué dans l'immunité des plantes. L'objectif du projet de doctorat est de caractériser le rôle de ce récepteur dans l'homéostasie Fe et dans le dialogue entre l'homéostasie Fe et l'immunité. Le candidat étudiera les mécanismes moléculaires sous-tendant l'implication du récepteur LRR dans la nutrition Fe en utilisant un large éventail d'approches génétique, transcriptomique, métabolomiques et interactomique. Le projet devrait permettre de mieux comprendre les bases moléculaires du dialogue entre l'homéostasie du Fe et la réponse immunitaire.

Contexte de travail

Le/la candidat(e) travaillera dans l'équipe "Approches intégrées du transport ionique" (12 membres, https://www.i2bc.paris-saclay.fr/spip.php?article673) qui fait partie du département de biologie cellulaire de l'Institut de biologie intégrative de la cellule (I2BC ; https://www.i2bc.paris-saclay.fr/spip.php?article312&lang=en) sur campus de recherche de Gif-sur-Yvette. Le projet est financé par l'Agence Nationale de la Recherche (ANR).