Missions

Développer des molécules peptidomimétiques/foldamères ou des sondes moléculaires pour explorer les effets de l'inhibition de chaperons d'histones et explorer leurs potentiels thérapeutiques contre le cancer.

Activités

Le candidat recruté sera intégré dans une équipe combinant différentes approches de biologie structurale (RMN, cristallographie), de biochimie, et de modélisation structurale.
- participer aux différentes étapes de conception, caractérisation (interactions et structure), et tests d'activité cellulaire de peptidomimes inhibant des chaperons d'histones essentiel pour la prolifération de cancers du sein triple négatif.
- Traiter les données (analyser, interpréter et valider les résultats)
- Diffuser et valoriser les résultats et réalisations technologiques
- Appliquer et faire appliquer les règles d'hygiène et de sécurité du domaine

Compétences

Titulaire d'un doctorat intéressé par le développement de médicaments innovants. Des compétences en biologie structurale (RMN ou cristallographie) et en biochimie des protéines sera important.
Des connaissances en biologie cellulaire et dans le domaine de l'épigénétique sera un plus pour le succès du projet. Des formations pratiques et théoriques seront possible pendant le contrat.
Langue anglaise : B2 à C1 (cadre européen commun de référence pour les langues)

Contexte de travail

Le projet collaboratif implique 3 laboratoires académiques (I2BC ; Université de Bordeaux, Institut Curie), et une startup localisée à Bordeaux. Il est financé par l' ANR. Le candidat recruté bénéficiera de l'environnement unique des plateformes I2BC (soutenues par les programmes nationaux FRISBI et Infranalytics), et de plusieurs instituts d'Ile de France (CEA, Pasteur, Curie).

Contraintes et risques

Selon l'expérience du candidat le contrat pourra être de 14 à 18 mois.