Missions

Mycobacterium abscessus est une mycobactérie non tuberculeuse (MNT) émergente, responsable d'infections pulmonaires sévères, notamment chez les patients atteints de mucoviscidose. Le traitement de ces infections demeure extrêmement difficile en raison de la résistance de cette bactérie à la plupart des classes d'antibiotiques. Nous nous intéressons à l'identification de nouveaux récepteurs de surface appartenant à la famille des tétraspanines, favorisant l'internalisation des mycobactéries par les macrophages. Nos travaux originaux montrent que M. abscessus utilise différentes tétraspanines pour pénétrer et envahir le macrophage durant les premiers stades de la colonisation. Le projet que nous proposons consistera en une approche multidisciplinaire visant à étudier, au niveau cellulaire et moléculaire, la contribution des tétraspanines CD9 et CD63, ainsi que de leurs ligands bactériens, dans l'infection par M. abscessus. Les résultats de ce projet devraient améliorer notre compréhension des événements précoces du processus infectieux. Par ailleurs, cette étude pourrait également aboutir à une nouvelle approche thérapeutique innovante ciblant ces récepteurs de surface et leurs ligands, dans le but d'inhiber le processus d'internalisation des mycobactéries par la cellule hôte et de perturber le processus infectieux.

Activités

• Utiliser des techniques biochimiques (production de protéines recombinantes, pull-down, TURBOID, double hybride) pour identifier les ligands bactériens des tétraspanines CD9 et CD63.
• Cloner les ligands bactériens dans différents vecteurs afin de les localiser, de les produire sous forme de protéines recombinantes, de les coupler à des billes fluorescentes, de les déléter et de compléter les mutants dans M. abscessus.
• Appliquer la technique CRISPR/Cas9 pour générer des macrophages humains déficients en tétraspanines, puis procéder à leur complémentation.
• Étudier le rôle des ligands bactériens impliqués dans l'interaction avec CD9 et CD63 lors de l'infection précoce par M. abscessus, en évaluant l'attachement et la viabilité des mutants générés dans des modèles pertinents, incluant des macrophages sauvages ou déficients en tétraspanine infectés.
• Réaliser de la microscopie à fluorescence à l'aide d'un microscope confocal et analyser la localisation des ligands bactériens des deux tétraspanines, ainsi que la capacité des mutants de M. abscessus à infecter les macrophages humains et à survivre au fil du temps.

Compétences

• Doctorat en bactériologie de préférence, mais n’hésitez pas à postuler si vous avez de l’expérience avec d’autres pathogènes, qu’ils soient parasitaires ou viraux.
• Maîtrise des techniques de biologie moléculaire, incluant la PCR, le clonage, la transformation et la construction de mutants par délétion.
• Maîtrise des techniques de biologie cellulaire, avec expérience en culture cellulaire, en infection de cellules eucaryotes, et en génération de mutants dans des cellules humaines en utilisant la stratégie CRISPR/Cas9.
• Maîtrise de la microscopie à haute résolution.
• Expérience dans des techniques visant à isoler des complexes protéiques.
• Compétences en résolution de problèmes avec la capacité de travailler de manière autonome et en collaboration.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale en anglais.

Contexte de travail

La quasi-totalité des équipements et plateformes nécessaires à la réalisation du projet sont disponibles au laboratoire ou sur le site.
Le poste se situe dans un secteur relevant de la protection du potentiel scientifique et technique (PPST), et nécessite donc, conformément à la réglementation, que votre arrivée soit autorisée par l'autorité compétente du MESR.

Le poste se situe dans un secteur relevant de la protection du potentiel scientifique et technique (PPST), et nécessite donc, conformément à la réglementation, que votre arrivée soit autorisée par l'autorité compétente du MESR.

Contraintes et risques

Les expériences et le suivi de l'infection peuvent nécessiter de travailler en dehors des heures ouvrables, notamment le week-end.