Post-doctorant(e) en chimie organique (H/F) – Synthèse énantiosélective d’atropisomères C(sp²)–C(sp³)

Description du Poste

Les Missions

Dans le cadre de ce projet, le/la post-doctorant(e) aura pour mission :
* de développer de nouvelles stratégies de synthèse énantiosélective d’atropisomères C(sp²)–C(sp³) ;
* de mettre au point et optimiser des transformations catalytiques permettant le contrôle de la chiralité axiale ;
* d’étudier les relations structure–stabilité conformationnelle des composés obtenus ;
* d’appliquer les méthodologies développées à la synthèse totale de molécules naturelles ;
* d’analyser et valoriser les résultats obtenus par des publications scientifiques et des communications dans des congrès.

Le/la candidat(e) travaillera au sein d’une équipe de recherche en chimie organique et bénéficiera d’un environnement stimulant combinant synthèse organique, catalyse asymétrique et chimie des produits naturels.

L'Activité

Le/la post-doctorant(e) aura pour activité principale le développement de nouvelles méthodologies de synthèse organique énantiosélective appliquées à la construction d’atropisomères C(sp²)–C(sp³).

Les activités comprendront notamment :

* la conception et la réalisation d’expériences de synthèse organique ;
* l’optimisation des conditions réactionnelles et l’étude de la sélectivité des transformations développées ;
* la purification et la caractérisation des composés synthétisés par les techniques usuelles (RMN, spectrométrie de masse, HPLC, HPLC chirale, etc.) ;
* l’analyse des données expérimentales et la proposition de nouvelles orientations de recherche ;
* la participation aux réunions scientifiques de l’équipe et aux échanges avec les collaborateurs du projet ;
* la rédaction de résultats scientifiques sous forme de publications et la présentation des travaux lors de manifestations scientifiques.

Votre Profil

Compétences

Le/la candidat(e) devra être titulaire d’un doctorat en chimie organique ou dans un domaine proche.

Une solide expérience en synthèse organique, en catalyse asymétrique et en caractérisation structurale des molécules organiques (RMN, spectrométrie de masse, HPLC chirale…) est attendue.

Des connaissances en stéréochimie, en chimie des produits naturels ou en développement méthodologique seront particulièrement appréciées.

Le/la candidat(e) devra faire preuve d’autonomie, de créativité scientifique et d’un bon esprit d’équipe.

Votre Environnement de Travail

L’atropisomérie constitue une forme particulière de stéréoisomérie résultant d’une rotation restreinte autour d’une liaison simple. Ce concept joue aujourd’hui un rôle majeur en chimie organique, notamment dans le développement de nouveaux médicaments, la conception de ligands chiraux et de matériaux fonctionnels.

Alors que la synthèse énantiosélective d’atropisomères de type C(sp²)–C(sp²) a connu des avancées considérables ces dernières années, la construction contrôlée d’atropisomères plus rares impliquant un axe stéréogène C(sp²)–C(sp³) reste un défi majeur. Ces architectures, présentes dans plusieurs produits naturels, combinent souvent des éléments de chiralité axiale et centrale et nécessitent le développement de nouvelles stratégies de synthèse permettant un contrôle efficace de leur stabilité conformationnelle.

Le projet CANaP vise à développer de nouvelles approches synthétiques pour accéder à des familles inédites d’atropisomères C(sp²)–C(sp³) énantioenrichis et conformativement stables. Les méthodologies développées seront ensuite appliquées à la synthèse de produits naturels présentant ce type de motif structural, notamment les pegaharmols A et B ainsi que la bisnicalaterine B.

Contraintes et risques

Le projet implique la mise en œuvre de réactions de synthèse organique nécessitant une manipulation rigoureuse de composés chimiques potentiellement dangereux (réactifs sensibles, solvants organiques, catalyseurs métalliques ou organocatalyseurs). Les expérimentations seront réalisées dans le respect strict des règles d’hygiène et de sécurité en vigueur au laboratoire.

Les principaux défis scientifiques du projet résident dans le développement de nouvelles méthodologies de synthèse énantiosélective et dans le contrôle de la stabilité conformationnelle des atropisomères C(sp²)–C(sp³) ciblés. Le/la candidat(e) devra faire preuve d’adaptabilité et de créativité afin d’optimiser les conditions réactionnelles et de surmonter les difficultés liées à la réactivité et à la sélectivité des systèmes étudiés.

Le poste nécessite une activité expérimentale régulière en laboratoire ainsi qu’une capacité à analyser et interpréter des résultats parfois incertains dans un contexte de recherche exploratoire.

Rémunération et avantages

Rémunération

à partir de 3131 € brut mensuels

Congés et RTT annuels

44 jours

Pratique et Indemnisation du TT

Pratique et indemnisation du TT

Transport

Prise en charge à 75% du coût et forfait mobilité durable jusqu’à 300€

À propos de l’offre

À propos du CNRS

Le CNRS est un acteur majeur de la recherche fondamentale à une échelle mondiale. Le CNRS est le seul organisme français actif dans tous les domaines scientifiques. Sa position unique de multi-spécialiste lui permet d’associer les différentes disciplines pour affronter les défis les plus importants du monde contemporain, en lien avec les acteurs du changement.

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