Missions

Le/la candidat(e) recruté(e) intégrera l'équipe « Architecture et dynamique des phagocytes » à l'IPBS. Il/elle développera un projet de recherche visant à comprendre le fonctionnement des podosomes de macrophages et participera à différents projets de l'équipe. Cette étude sera réalisée sous la direction de Renaud Poincloux.

Activités

L'IR aura en charge le développement de son projet et participera à différents projets de l'équipe. Il/elle assurera la conception, la mise en œuvre et l'interprétation des expériences. Pour cela, il/elle travaillera de manière indépendante mais aussi avec d'autres membres de l'équipe et collaborateurs pour les besoins du projet. Il/elle participera à la diffusion et la valorisation des résultats et réalisera la veille bibliographique du domaine.

Compétences

Une expérience biologie cellulaire, biophysique et/ou imagerie est attendue. Nous recherchons un(e) candidat(e) autonome, rigoureux(se), dyamique, motivé(e) et persévérant(e). Le/la candidat(e) devra faire preuve de capacité d'organisation, de minutie, et d'un grand sens de l'éthique.

Contexte de travail

Le projet sera développé à l'IPBS qui est une Unité Mixte de Recherche du CNRS et de l'Université Paul Sabatier (Université de Toulouse). L'objectif premier de l'IPBS est l'identification, la caractérisation et l'exploitation de nouvelles cibles thérapeutiques dans les domaines du cancer, de l'infection et de l'inflammation. Le(a) postdoctorant(e) rejoindra l'équipe dirigée par Renaud Poincloux et Christel Vérollet qui étudie les interactions entre phagocytes et leur environnement, dans des contextes physiologiques comme pathologiques.

7 publications récentes de l’équipe :
Verdys P et al. (2024) Ezrin, radixin, and moesin are dispensable for macrophage migration and cellular cortex mechanics EMBO J
Mascarau M et al. (2023) Productive HIV-1 infection of tissue macrophages by fusion with infected CD4+ T cells. J Cell Biol
Portes M et al. (2022) Nanoscale architecture and coordination of actin cores within the sealing zone of human osteoclasts. Elife
Jasnin M et al. (2022) Elasticity of dense actin networks produces nanonewton protrusive forces. Nat Commun
Dupont M et al. (2020) Tuberculosis-associated IFN-I induces Siglec-1 on tunneling nanotubes and favors HIV-1 spread in macrophages. Elife
Souriant S et al. (2019) Tuberculosis exacerbates HIV-1 infection through IL-10/STAT3-dependent tunneling nanotube formation in macrophages. Cell Rep
Raynaud-Messina B et al. (2018) The bone degradation machinery of osteoclasts: a novel HIV-1 target that contributes to bone loss. Proc Natl Acad Sci USA