Doctorat en biologie moléculaire (H/F)

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Expression Génétique Microbienne

PARIS 05 • Paris

  • CDD Doctorant
  • 36 mois
  • Doctorat

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Cette offre est ouverte aux personnes disposant d’un titre leur reconnaissant la qualité de travailleur handicapé ou travailleuse handicapée.

L'offre en un coup d'oeil

L'unité

Expression Génétique Microbienne

Type de Contrat

CDD Doctorant

Temps de Travail

Complet

Lieu de Travail

75005 PARIS 05

Durée du contrat

36 mois

Date d'Embauche

01/10/2026

Rémuneration

La rémunération est d'un minimum de 2300,00 € mensuel

Postuler Date limite de candidature : jeudi 16 juillet 2026 23:59

Description du Poste

Sujet De Thèse

Régulation post-transcriptionnelle et systèmes à deux composants chez Escherichia coli

La régulation de l’expression des gènes bactériens est essentielle pour permettre à ces micro-organismes de s’adapter et de coloniser des environnements très variés. Au cœur de ce processus se trouvent les systèmes à deux composants (TCS), des modules de transduction généralement composés d’un récepteur histidine kinase (HK) qui, en détectant des stimuli externes spécifiques, phosphoryle un régulateur de réponse (RR) associé. Chez les bactéries, la majorité des RR agissent comme des facteurs de transcription en se liant à l’ADN une fois phosphorylé, afin de moduler l’expression des gènes. La reconnaissance de la séquence d’ADN par les RR repose principalement sur le motif helix-turn-helix (HTH), très conservé et présent dans les trois domaines du vivant. Par exemple, parmi les 30 TCS identifiés chez Escherichia coli (E. coli), environ 25 RR possèdent un domaine HTH avec une activité de liaison à l’ADN connue.
Il est important de noter que divers mécanismes agissent de manière synergique pour garantir une expression et une activité appropriées des TCS. En plus de leur contrôle transcriptionnel par des facteurs de transcription spécifiques, nous avons montré, ainsi que d’autres équipes, que les TCS peuvent être régulés au niveau post-transcriptionnel par de petits ARN régulateurs (sRNA) et de petites protéines appelées modulateurs. Ces derniers agissent en influençant la stabilité et la traduction de l’ARNm ou en modifiant l’efficacité de la transduction du signal entre le HK et le RR. Des liens entre ces différents mécanismes et les TCS existent et constituent des circuits de régulation contribuant à la survie et à l’adaptation des bactéries.
De manière surprenante, des études récentes ont révélé des résultats inattendus avec des implications potentielles pour la biologie des TCS : une fraction importante de protéines contenant un domaine HTH est capable d’interagir avec l’ARN chez des bactéries éloignées comme E. coli, B. subtilis, S. pyogenes ou S. aureus, ainsi que chez la levure bourgeonnante et chez l’humain. En analysant le RBPome global (c’est-à-dire l’ensemble des protéines interagissant avec l’ARN), des chercheurs ont en effet détecté divers régulateurs transcriptionnels, y compris des RR chez E. coli, comme de possibles nouvelles protéines se liant à l’ARN. Ces observations suggèrent une fonction potentielle de ces protéines dans la régulation post-transcriptionnelle. Cependant, ni le rôle de ces interactions ni la nature des ARN interagissant avec les RR ne sont actuellement connus.
En utilisant des approches de biologie moléculaire, de biochimie et de séquençage de l’ARN, l’objectif sera de valider l’activité de liaison à l’ARN des facteurs de transcription (FT) et de caractériser la fonction et les propriétés biochimiques des interactions FT-ARN chez E. coli. Ces expériences fourniront une première approche pour élucider le mécanisme moléculaire et le rôle des interactions ARN-protéines dans la régulation des gènes et la physiologie bactérienne. Ensemble, ces expériences apporteront un angle entièrement nouveau à l’étude de la régulation des TCS.

Votre Environnement de Travail

Ce projet sera réalisé au sein de l'équipe "Contrôle de l'expression des gènes par les ARN", l'une des 5 équipes du département "Expression des gènes microbiens", situé à l'Institut de Biologie Physico-Chimique (IBPC), dans le 5ᵉ arrondissement de Paris.
La directrice de thèse sera Maude Guillier (HDR), et la responsable du projet sera Drice Challal, Maître de Conférences à l'Université Paris Cité.
Le financement sera effectué sur Ressources Propres - AGDG (9CTP)

Contraintes et risques

Risques liés à l'utilisation de produits chimiques (dont CMR) et à l'utilisation de la radioactivité.

Rémunération et avantages

Rémunération

La rémunération est d'un minimum de 2300,00 € mensuel

Congés et RTT annuels

44 jours

Pratique et Indemnisation du TT

Pratique et indemnisation du TT

Transport

Prise en charge à 75% du coût et forfait mobilité durable jusqu’à 300€

À propos de l’offre

Référence de l’offre UMR8261-DRICHA-001
Section(s) CN / Domaine de recherche Organisation, expression, évolution des génomes

À propos du CNRS

Le CNRS est un acteur majeur de la recherche fondamentale à une échelle mondiale. Le CNRS est le seul organisme français actif dans tous les domaines scientifiques. Sa position unique de multi-spécialiste lui permet d’associer les différentes disciplines pour affronter les défis les plus importants du monde contemporain, en lien avec les acteurs du changement.

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