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Portail > Offres > Offre UMR8612-ALIMAK-001 - Post-doctorat (H/F) en synthèse organique des conjugués lipide-porphyrine

Post-doctorat (H/F) en synthèse organique des conjugués lipide-porphyrine

Cette offre est disponible dans les langues suivantes :
Français - Anglais

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Informations générales

Référence : UMR8612-ALIMAK-001
Lieu de travail : CHATENAY MALABRY
Date de publication : mardi 8 septembre 2020
Type de contrat : CDD Scientifique
Durée du contrat : 24 mois
Date d'embauche prévue : 4 janvier 2021
Quotité de travail : Temps complet
Rémunération : 2728.25 € bruts mensuel
Niveau d'études souhaité : Doctorat
Expérience souhaitée : 1 à 4 années

Missions

1. Rechercher, concevoir et développer des méthodes de synthèse chimique adaptées aux conjugués lipide-porphyrine
2. Développer des nouveaux conjugués de lipide-porphyrine avec différents types de squelette lipidique et de dérivés de porphyrines.
3. Effectuer la caractérisation courante des produits synthétisés
4. Evaluation des propriétés photodynamique et de la conversion photothermique in vitro de leurs assemblages

Activités

1. Définir un programme de travail et réaliser les expériences
2. Rédiger et préparer de publications/posters/présentations orales
3. Participer aux tâches communes du laboratoire
4. Participer à l'encadrement des stagiaires et doctorants

Compétences

Doctorat de chimie organique ou médicinale ou chimie des matériaux avec une expérience en synthèse des porphyrines et/ou leurs dérivés.

Contexte de travail

L'objectif principal de ce projet de post-doctorat est de développer un nouveau nanosystème médicamenteux photo-activable, à un seul composant organique multifonctionnel pouvant être utilisé pour le traitement des infections bactériennes locales sans antibiotiques. Notre stratégie consiste à coupler des dérivés de Porphyrines, chlorines ou phthalocyanines (Por) à des dérivés de phospholipides (PL).
Ces conjugués PL-Por peuvent s'auto-assembler en des structures similaires aux vésicules lipidiques avec des molécules de porphyrines bien ordonnées et compactes. Dans ces structures, la fluorescence du dérivé de porphyrine est complètement quenchée, de telle sorte que les vésicules constituent des agents photothermiques efficaces (PTT). Les conjugués PL-Por peuvent régénérer leur activité photodynamique (PDT) in situ, après leur dissociation en monomères dans les tissus à traiter. Ces PL-Por permettent ainsi une approche bimodale du traitement des infections bactériennes locales facilement accessibles à la lumière. Dans cette approche alliant la thérapie photodynamique et la thérapie photothermique, les photosensibilisateurs sont sélectionnés en fonction de leur capacité à générer des espèces réactives de l'oxygène l'effet sous d'une illumination à une longueur d'onde judicieusement choisie. Quant aux squelettes lipidiques, ils seront sélectionnés en fonction de leur empilement géométrique et de leur capacité à permettre aux dérivés de porphyrines de s'agencer en organisation assez compacte pour amplifier leur effet PTT.

Contraintes et risques

Pas de contraintes particulières.

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