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H/F Ingénieur-e en Biotechnologie à Sys2Diag


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Informations générales

Référence : UMR9005-SANBIL-025
Lieu de travail : MONTPELLIER
Date de publication : vendredi 31 juillet 2020
Type de contrat : CDD Technique/Administratif
Durée du contrat : 12 mois
Date d'embauche prévue : 16 septembre 2020
Quotité de travail : Temps complet
Rémunération : 2109 brut
Niveau d'études souhaité : Bac+5
Expérience souhaitée : 1 à 4 années

Missions

Participer à l'élaboration et mise en place de tests biochimiques pour le développement des diagnostics de nouvelle génération dans un contexte interdisciplinaire comprenant les domaines de la biologie synthétique, la microfluidique, la biochimie et la clinique.

Activités

-Choisir, développer et adapter les protocoles de préparation et d'analyse des échantillons biologiques
-Conduire, en adaptant les conditions expérimentales, un ensemble de techniques
-Exploiter et présenter les résultats des analyses, en garantir le suivi et la qualité
-Rédiger des rapports d'expériences ou d'études, des notes techniques
- Gérer et organiser les moyens techniques dans le cadre d'un projet scientifique
- Conduire l'appareillage dédié à l'approche et en assurer le fonctionnement
-Former, en interne et en externe, aux principes et à la mise en œuvre des techniques de l'expérimentation en biologie
- Assurer l'application des principes et des règles d'hygiène et de sécurité
- Assurer une veille scientifique et technologique dans son domaine d'activité

Compétences

La poste requiert une forte connaissance en biotechnologie. La maitrise des techniques de biochimie et chimie de protéines, enzymologie sera nécessaire. L'adaptabilité et capacité de travailler en équipe sont essentielles au candidat. Compétences additionnelles en microfluidiques et en réglementation clinique sont un plus.
L'organisation et une bonne communication sont également attendues.

Contexte de travail

Le projet se déroulera à Sys2diag, un laboratoire interdisciplinaire mixte CNRS en partenariat avec une compagnie privée. Le projet bénéficiera du soutien d'une équipe inter-disciplinaire et de plateformes technologiques de haut-niveau.

Contraintes et risques

Le projet sera réalisé dans le cadre d'un partenariat public-privé ce qui implique : confidentialité, compte-rendus, planification et respect des règles d'hygiène et sécurité. Certains tests pourront être réalisés sur échantillons humains. L'ensemble des activités seront encadrées par un règlement intérieur.

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