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H/F Ingénieur d'études en biologie


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Informations générales

Référence : UMR9002-BRIMAN-017
Lieu de travail : MONTPELLIER
Date de publication : lundi 11 février 2019
Type de contrat : CDD Technique/Administratif
Durée du contrat : 6 mois
Date d'embauche prévue : 6 mars 2019
Quotité de travail : Temps complet
Rémunération : 2160
Niveau d'études souhaité : Bac+4
Expérience souhaitée : 1 à 4 années

Missions

Notre équipe travaille actuellement sur la caractérisation des provirus VIH-1 contenus dans différents réservoirs de lymphocytes T CD4 de patients sous traitement rétroviral efficace. Sur des prélèvements de patients, il s'agit pour l'équipe d'identifier et récupérer différentes sous populations cellulaires à partir desquelles, un travail de biologie moléculaire consistant à amplifier puis à séquencer les génomes viraux devra être effectuer. Cette étude permettra de mieux caractériser les réservoirs viraux identifiés et d'établir leur implication dans la persistance virale à long terme. Nous sommes donc à la recherche d'un(e) candidat(e)s motivé(e), doté(e) d'une solide expérience en biologie moléculaire afin de participer à la réalisation de ce projet.

Activités

Appliquer les techniques de biologie moléculaire incluant l'extraction d'acides nucléiques à partir de cellules primaires, l'amplification par nested-PCR des séquences virales, la création de librairies pour leur séquençage et leur analyse phylogénétique.

Compétences

Nous recherchons un(e) candidat(e) maîtrisant les outils de biologie moléculaire (extraction ADN/ARN, RT-PCR, nested-PCR en chambre blanche, screening sur gel d'agarose, constitution de libraires NGS, analyse de séquences). Des connaissances en biologie cellulaire constitueraient un plus (cytométrie de flux, culture cellulaire).

Contexte de travail

Nos projets de recherche s'inscrivent dans une thématique visant à mieux comprendre les interactions entre le VIH et la cellule hôte. Ainsi, l'établissement et le maintien d'un réservoir viral, constitué principalement de lymphocytes T CD4 infectées mais non productrices de virus, constitue l'obstacle majeur responsable de l'échec des thérapies anti-VIH. Nos études visent à mieux le caractériser dans la perspective de « purger » ce réservoir viral et par conséquent, éliminer le virus.

Contraintes et risques

Néant

Informations complémentaires

Nos projets de recherche s'inscrivent dans une thématique visant à mieux comprendre les interactions entre le VIH et la cellule hôte. Ainsi, l'établissement et le maintien d'un réservoir viral, constitué principalement de lymphocytes T CD4 infectées mais non productrices de virus, constitue l'obstacle majeur responsable de l'échec des thérapies anti-VIH. Nos études visent à mieux le caractériser dans la perspective de « purger » ce réservoir viral et par conséquent, éliminer le virus.

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