Informations générales
Intitulé de l'offre : Chercheur CDD – Phagothérapie & Hydrogels pour traitement de l’acné sévère (H/F)
Référence : UMR7564-GREFRA-007
Nombre de Postes : 1
Lieu de travail : STRASBOURG
Date de publication : vendredi 18 juillet 2025
Type de contrat : Chercheur en contrat CDD
Durée du contrat : 21 mois
Date d'embauche prévue : 1 décembre 2025
Quotité de travail : Complet
Rémunération : Entre 3 021 € et 3 451 € brut mensuel, selon expérience et réglementation applicable au CNRS.
Niveau d'études souhaité : Doctorat
Expérience souhaitée : 1 à 4 années
Section(s) CN : 15 - Chimie des matériaux, nanomatériaux et procédés
Missions
Participation et exécution des tâches prévues dans les différents workpackages du projet ci-dessous :
WP3 – Stabilité et interaction phages-hydrogels
Études physico-chimiques des phages (charge, hydrophobie, mobilité électrophorétique)
Suivi de la viabilité des phages à long terme dans les gels
Caractérisation du comportement des phages au sein des solutions polyélectrolytiques et films multicouches
WP4 – Évaluation antimicrobienne in vitro
Tests microbiens sur peau de porc, surfaces, substituts cutanés
Tests de viabilité bactérienne, AFM, microscopie confocale (kits Live/Dead)
Dépôts de gels ± phages, analyse de leur efficacité bactéricide
WP5 – Validation préclinique
Tests de tolérance et d’efficacité sur modèles murins et cutanés
Collaboration avec Spartha Medical pour l’application sur modèles animaux
Participation à l’analyse des résultats et rédaction des livrables (proof of concept, brevets)
Activités
Le/la chercheur(e) recruté(e) participera à un projet collaboratif visant à développer un hydrogel topique à base de bactériophages pour le traitement de l’acné sévère, en réponse à la problématique croissante de l’antibiorésistance. Il/elle contribuera aux phases expérimentales suivantes :
- Étudier la stabilité des phages dans différentes matrices hydrogel, en évaluant leur viabilité, leur pouvoir infectieux et leur comportement physico-chimique (charge de surface, hydrophobie, agrégation, mobilité électrophorétique).
- Participer à la formulation et caractérisation de films multicouches d’hydrogels de type Layer-by-Layer (LbL), en lien avec les partenaires du projet (UMRS INSERM 1121 et LCPME).
- Réaliser des tests d’efficacité antimicrobienne in vitro des hydrogels ± phages, sur support inerte (verre) ou biologiques (peau de porc), par des tests microbiens classiques (time-kill, densité bactérienne, viabilité cellulaire).
- Effectuer des analyses par microscopie optique et confocale, et microscopie à force atomique.
- Contribuer à l’organisation et à la réalisation d’expériences précliniques sur modèle cutané animal (avec Spartha Medical et l'UMRS INSERM 1121), incluant l’application topique des formulations, le suivi de leur efficacité et l’évaluation de leur tolérance.
- Analyser, interpréter et valoriser les résultats : participation à la rédaction de rapports, publications scientifiques et éléments de propriété intellectuelle (brevets).
- Collaborer étroitement avec les équipes partenaires situées à Strasbourg (UMRS 1121, Spartha Medical) et à Nancy (LCPME) ; déplacements ponctuels à prévoir.
Compétences
Formation : doctorat en chimie des matériaux, ou en microbiologie, virologie, biotechnologie, biophysique
Expérience en culture bactérienne, manipulation de phages, formulation ou hydrogels appréciée
Maîtrise de techniques de biologie moléculaire et de caractérisation de biomatériaux
Esprit d’analyse, autonomie, rigueur, capacité à interagir dans un projet collaboratif
Bonnes capacités rédactionnelles en français et/ou en anglais
Contexte de travail
Ce poste s’inscrit dans un projet européen FEDER, interdisciplinaire et collaboratif, dont l’objectif est de développer une thérapie alternative pour l’acné sévère via l’utilisation combinée de bactériophages et hydrogels polymériques. Le/la chercheur(e) recruté(e) rejoindra une équipe engagée dans le développement d’un hydrogel topique à libération contrôlée, destiné à lutter contre les souches bactériennes antibiorésistantes, notamment C. acnes et S. epidermidis.
Le travail de recherche se déroulera à 80 % à Strasbourg (formulation et caractérisation de biomatériaux, tests précliniques) et à 20 % à Nancy (caractérisation physicochimique et interactions phages/hydrogels).
Contraintes et risques
Travail en laboratoire P2
Respect des protocoles de sécurité biologique et chimique
Déplacements inter-sites (Strasbourg ↔ Nancy)